自2007年首次在外泌体中发现mRNA和miRNA，外泌体相关的研究一直备受关注。其中外泌体在肿瘤液体活检领域已经占据了明星地位。另外根据外泌体可在循环系统中移动的特性，外泌体有被开发成运载核酸或蛋白等小分子工具的治疗前景。这些治疗前景可以通过模拟外泌体在机体内的生理调节作用来实现。2017年2月开始，就有重量级的研究文章发现脂肪组织分泌的外泌体通过其携带的miRNA调节肝脏功能，对于代谢变化和疾病的发生有潜在的重要作用。肥胖引起的慢性组织炎症是胰岛素抵抗和2型糖尿病的根本原因。但这种情况发生的机制仍然是未知的，直到现在才被揭开。9月21日在线发表在Cell上的一篇报道了：加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现外泌体是其中缺少的环节。通讯作者Jerrold Olefsky教授介绍外泌体在组织之间移动所诱导的细胞间通讯可能是造成糖尿病代谢紊乱的根本原因。通过荧光标记的细胞，可以看到外泌体经过血液把将体脂肪组织的miRNA浸润到肌肉和肝脏组织中去。Cell：外泌体是代谢疾病中被忽视的关键因素研究简图（ATM：脂肪组织巨噬细胞）图片来源Cell1胖小鼠和瘦小鼠互换外泌体会改变代谢百分之四十的脂肪组织由巨噬细胞组成，外泌体由巨噬细胞分泌。研究团队在肥胖小鼠脂肪组织中的巨噬细胞里收获它们的外泌体。然后用这些“肥胖”小鼠来源的外泌体处理瘦的、健康的小鼠模型，于是尽管不超重，正常小鼠也开始表现...
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研究人员首次调查了基因和口腔微生物组在蛀牙形成方面起到的影响，并证实牙齿状况取决于饮食和口腔卫生习惯。“限制糖的摄取以及口腔内的酸性物质，一直是牙科界的信条之一。”该研究高级作者、美国克雷格·文特尔研究所（JCVI）所长Karen Nelson说，“这一工作表明，依据环境变化而获得的特定细菌，易诱导蛀牙。”自20世纪初以来，牙科医生和其他专家已经知道，口腔内的链球菌与蛀牙的形成有关。现在，随着微生物研究技术的发展，科学家开始专注于研究这些特定的细菌。为了弄清楚遗传和环境对蛀牙的影响，Nelson团队采用了一种流行的方法：同卵双胞胎和异卵双胞胎研究。他们招募了485对年龄在5~11岁的双胞胎，其中280对属于异卵双胞胎、205对属于同卵双胞胎，另外还有一组是三胞胎。研究人员采集了他们的口腔微生物作为样本。“我们决定将重点放在孩子身上，是因为我们假设了两件事——口腔微生物会随着年龄的增长而迅速变化；双胞胎小孩可能拥有共同的环境。这两点让我们有机会更好地控制环境影响。”Nelson说。结果显示，相比于异卵双胞胎，同卵双胞胎口腔微生物存在更大的相似性，这表明遗传对于口腔微生物的分类起着关键作用。但与遗传相关联的细菌群落并不是蛀牙形成的主要因素。相反，研究人员发现，随着年龄的增长，与基因相关的微生物种类会减少，而与环境相关的细菌种类会增加。此外，某些细菌种类和糖摄取量之间存在关联。...
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做实验时，实验结果的稳定和可重复性对进一步得出结论是非常重要的，然而现实中经常面临的却是数据的不稳定，明明按照预实验摸好的条件进行操作，每次的实验结果却有很大差异。面对这种情况，除严格按照检测步骤进行操作外，对待检试剂特性的充分了解有时可能成为解决问题的关键所在。 ，注意待检试剂的分子量以及纯度。配制特定浓度溶液时计算要准确，并且要考虑称量的可行性，如需要称量的太少而天平的敏感度过低，会降低称量准确性，此时要先配制成高浓度的母液再进一步稀释。 其次，注意待检试剂的溶解度。要了解试剂是脂溶性还是水溶性，溶解度是多少，如果是脂溶性而实验条件是要求在水相中，那么该加何种助溶剂或进行何种操作以助溶？例如某些多肽类物质由于含有较多的疏水性氨基酸，因而具有较强的疏水性，但常规生物体体内环境中多为水相环境，因此在使用此类试剂时应特别注意其溶解程度。一般难溶于水溶剂的试剂可先使用少量DMSO进行溶解，然后再一滴一滴慢慢加入水相溶剂中进行稀释，并辅助以超声处理助溶。再如测定cAMP实验时常用到的一种磷酸二酯酶的抑制剂IBMX，先使用DMSO进行溶解，但加入到水相溶剂中时就会析出，要使用沸水浴加热并摇晃均匀使其溶解于水溶剂。当需要使用梯度浓度的待检试剂进行研究时，要注意高浓度剂量组的试剂可以溶解。 后，待检试剂的稳定性也非常重要。要清楚待检试剂在溶液中是否容易被降解...
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